Тест поможет выявить риски наследственных заболеваний у будущего малыша ещё до зачатия.
Скоро у российских семей появится шанс бесплатно узнать, не являются ли они носителями генов, способных вызвать серьёзные наследственные болезни у ребёнка. Речь идёт о преконцепционном генетическом скрининге — анализе ДНК будущих родителей, который проводится до беременности. Сегодня такие тесты стоят десятки тысяч рублей и доступны лишь немногим. Но Минздрав и ведущие генетики страны рассматривают возможность включить их в систему ОМС.
Как пояснили «Российской газете» эксперты Медико-генетического научного центра имени Бочкова, цель скрининга — дать парам осознанный выбор: принять риск или воспользоваться современными методами, например, преимплантационной диагностикой при ЭКО, чтобы избежать рождения больного ребёнка.
Первый этап внедрения, скорее всего, коснётся тех, кто уже обращается в клиники репродукции, а также семей, где ранее уже рождались дети с генетическими патологиями. Также планируется тестировать доноров спермы и яйцеклеток — это повысит безопасность вспомогательных репродуктивных технологий.
Однако главный барьер — нехватка врачей-генетиков. «Без квалифицированного консультирования результаты теста могут вызвать панику, а не понимание», — подчёркивает доктор медицинских наук Ольга Щагина. Сейчас в стране просто не хватает специалистов, способных объяснить, что означают данные анализа, и помочь семье принять решение.
Поддержка есть: соцопросы показывают, что 77,7% потенциальных родителей готовы пройти тест, а если он будет бесплатным, таких станет 82%.
Между тем, в Израиле, США, Германии, Китае и других странах подобные программы уже работают, иногда даже в обязательном порядке (например, в Саудовской Аравии перед браком проверяют на болезни крови).
